Большие испытания маленького мальчика

"Каждый раз я надеюсь, что доктора обрадуют, скажут, что видят улучшения, но их пока нет. Нужно продолжать наблюдение и делать очередные тесты".

Проект

Большие испытания маленького мальчика

Собрали

85 267 ₽

Нужно

69 000 ₽

Идёт сбор средств
Уже собрано
85 267 ₽
Нужно всего
69 000 ₽

Знакомьтесь, это малыш Даниэль. 

Ему всего лишь 1 год и 8 месяцев. Он еще не уверенно стоит на ногах, но перенес уже немало. У Дани синдром Веста или, говоря простыми словами – эпилепсия.


зимние игры.jpg


Когда малышу было всего 3,5 месяца, случился первый приступ, затем он повторился снова и снова. Началась непрерывная череда больниц, обследований, тестов и анализов. Мама старалась сделать всё, что возможно, чтобы вылечить Даню. Прогноз врачей был неутешителен – говорить о полном выздоровлении не приходится. Эпилепсия лечится - сложно, долго, дорого, и не всегда удачно. Одна из тех болезней, окончательно побороть которую, медикам пока не удается. Но маленький Даниэль не сдаётся.

«Он у нас очень эмоциональный мальчик, - рассказывает мама, - общительный, подвижный. С интересом наблюдает за окружающим миром, любит играть, все медицинские осмотры и процедуры проходит мужественно. Каждый раз я надеюсь, что доктора обрадуют, скажут, что видят улучшения, но их пока нет. Нужно продолжать наблюдение и делать очередные тесты».


на скамейке.jpg


Лечащий врач ребёнка рекомендует провести генетический анализ, полное секвенирование экзома, который позволит узнать происхождение заболевания, укажет на то, в каких генах произошла «поломка», соответственно, поможет скорректировать лечение и увеличит шансы на полное выздоровление. Стоимость такого анализа – 50000 рублей. Для кого-то это совсем небольшая сумма, но для семьи Дани – пока неподъемная.

Мама занимается детьми, в семье есть еще и старший сын, работает только папа, накопить хоть что-нибудь категорически не получается, тем более, что лечение, анализы и постоянные визиты к докторам обходятся недешево.

Родители мальчика не опускают руки и очень надеются, что вовремя проведенный генетический анализ сможет ускорить лечение и спасти Даниэля от тяжелого диагноза

WhatsApp Image 2019-06-14 at 14.02.36.jpeg


Благотворительный фонд "Соломон" открывает активный сбор денежных средств для маленького Даниэля: 

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ - 50000 РУБЛЕЙ (анализ сдается единожды)

КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА - ЭПИЛЕПТОЛОГА - 9000 РУБЛЕЙ

ЭЭГ МОНИТОРИНГ- 7000 РУБЛЕЙ

АНАЛИЗ КРОВИ НА СОДЕРЖАНИЕ ВОЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ - 3000 РУБЛЕЙ


Друзья, маленький Даниэль нуждается в вашей помощи. Пожалуйста, не забывайте, что даже самая маленькая сумма может кардинально изменить жизнь малыша!


Помочь
1. Выберите способ пожертвования
Оплата банковской картой онлайн
Оплата наличными в офисе
2. Выберите тип пожертвования
Регулярные списания с вашей банковской карты для поддержки проекта Большие испытания маленького мальчика будут списываться пока не будет собрана вся требуемая сумма. После завершения сбора средств ваши автоматические пожертвования будут перенаправлены на следующий сбор в рамках такой же категории нуждающихся или на уставные цели фонда.
3. Укажите сумму пожертвования
i
4. Заполните поля ниже

Вы можете внести пожертвование наличными в офисе нашего фонда. Для этого оставить заявку и мы перезвоним Вам и назначим встречу с нашим представителем.

Или Вы можете связаться с нами по номеру +7 (495) 363-39-52

Скачайте и распечатайте квитанцию, заполните необходимые поля и оплатите ее в любом банке

Пожертвование осуществляется на условиях Публичной оферты

Помочь лайком

Иногда, чтобы помочь, достаточно нескольких кликов

При поддержке ФЕОР и главного раввина России Берла Лазара
Актуальные Завершенные
Собрано
111 780 ₽
Нужно
100 000 ₽
Собрано
4 640 114 ₽
Нужно
4 500 000 ₽