Большие испытания маленького мальчика

"Каждый раз я надеюсь, что доктора обрадуют, скажут, что видят улучшения, но их пока нет. Нужно продолжать наблюдение и делать очередные тесты".

Проект

Большие испытания маленького мальчика

Собрали

83 832 руб.

Нужно

69 000 руб.

Идёт сбор средств
Уже собрано
83 832 руб.
Нужно всего
69 000 руб.

Знакомьтесь, это малыш Даниэль. 

Ему всего лишь 1 год и 8 месяцев. Он еще не уверенно стоит на ногах, но перенес уже немало. У Дани синдром Веста или, говоря простыми словами – эпилепсия.


зимние игры.jpg


Когда малышу было всего 3,5 месяца, случился первый приступ, затем он повторился снова и снова. Началась непрерывная череда больниц, обследований, тестов и анализов. Мама старалась сделать всё, что возможно, чтобы вылечить Даню. Прогноз врачей был неутешителен – говорить о полном выздоровлении не приходится. Эпилепсия лечится - сложно, долго, дорого, и не всегда удачно. Одна из тех болезней, окончательно побороть которую, медикам пока не удается. Но маленький Даниэль не сдаётся.

«Он у нас очень эмоциональный мальчик, - рассказывает мама, - общительный, подвижный. С интересом наблюдает за окружающим миром, любит играть, все медицинские осмотры и процедуры проходит мужественно. Каждый раз я надеюсь, что доктора обрадуют, скажут, что видят улучшения, но их пока нет. Нужно продолжать наблюдение и делать очередные тесты».


на скамейке.jpg


Лечащий врач ребёнка рекомендует провести генетический анализ, полное секвенирование экзома, который позволит узнать происхождение заболевания, укажет на то, в каких генах произошла «поломка», соответственно, поможет скорректировать лечение и увеличит шансы на полное выздоровление. Стоимость такого анализа – 50000 рублей. Для кого-то это совсем небольшая сумма, но для семьи Дани – пока неподъемная.

Мама занимается детьми, в семье есть еще и старший сын, работает только папа, накопить хоть что-нибудь категорически не получается, тем более, что лечение, анализы и постоянные визиты к докторам обходятся недешево.

Родители мальчика не опускают руки и очень надеются, что вовремя проведенный генетический анализ сможет ускорить лечение и спасти Даниэля от тяжелого диагноза

WhatsApp Image 2019-06-14 at 14.02.36.jpeg


Благотворительный фонд "Соломон" открывает активный сбор денежных средств для маленького Даниэля: 

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ - 50000 РУБЛЕЙ (анализ сдается единожды)

КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА - ЭПИЛЕПТОЛОГА - 9000 РУБЛЕЙ

ЭЭГ МОНИТОРИНГ- 7000 РУБЛЕЙ

АНАЛИЗ КРОВИ НА СОДЕРЖАНИЕ ВОЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ - 3000 РУБЛЕЙ


Друзья, маленький Даниэль нуждается в вашей помощи. Пожалуйста, не забывайте, что даже самая маленькая сумма может кардинально изменить жизнь малыша!


Сделать пожертвование
Выберите тип пожертвования

Иногда, чтобы помочь, достаточно нескольких кликов

При поддержке ФЕОР и главного раввина России Берла Лазара
Актуальные Завершенные
Собрано
121 739 руб.
Нужно
150 000 руб.
Собрано
2 365 306 руб.
Нужно
2 000 000 руб.
Собрано
46 430 руб.
Нужно
45 600 руб.
Собрано
53 830 руб.
Нужно
56 108 руб.
Собрано
217 099 руб.
Нужно
196 630 руб.
Собрано
321 556 руб.
Нужно
321 000 руб.
Собрано
80 800 руб.
Нужно
86 070 руб.
Собрано
622 400 руб.
Нужно
561 600 руб.
Собрано
465 268 руб.
Нужно
453 468 руб.
Собрано
343 145 руб.
Нужно
342 000 руб.
Собрано
553 910 руб.
Нужно
553 910 руб.
Собрано
215 401 руб.
Нужно
176 160 руб.
Собрано
576 150 руб.
Нужно
576 000 руб.
Собрано
102 200 руб.
Нужно
100 000 руб.
Собрано
105 476 руб.
Нужно
100 000 руб.
Собрано
220 362 руб.
Нужно
200 000 руб.
Собрано
113 283 руб.
Нужно
100 000 руб.
Собрано
108 760 руб.
Нужно
205 605 руб.
Собрано
37 300 руб.
Нужно
36 500 руб.
Собрано
3 119 183 руб.
Нужно
4 500 000 руб.
Собрано
101 360 руб.
Нужно
255 000 руб.
Собрано
52 506 руб.
Нужно
780 000 руб.
Собрано
0 руб.
Нужно
219 600 руб.
Собрано
183 315 руб.
Нужно
442 800 руб.
Собрано
23 709 руб.
Нужно
2 400 000 руб.
Собрано
1 700 руб.
Нужно
2 800 000 руб.
Собрано
531 328 руб.
Нужно
2 160 000 руб.
Собрано
63 507 руб.
Нужно
230 122 руб.
Собрано
843 211 руб.
Нужно
1 145 640 руб.