В Тульской области, в городе Липки, три года назад у Максима и Татьяны родились близнецы. Вторая беременность, постоянное наблюдение у врача, к сожалению, не спасли от преждевременных родов. Мальчики родились на тридцать второй неделе, первым увидел наш мир Федя, а сразу за ним Филипп. Ребята родились крошечные, чуть большее полутора килограмм и сразу оказались в реанимации.
Первые две недели братья провели, подключенные к системе ИВЛ. Первые дни жизни для недоношенных детей самые критичные, часть малышей не справляется с самостоятельным питанием – для сосательного рефлекса просто не хватает сил, и соответственно ребенок не набирает вес, многие не могут дышать без дополнительного кислорода, легкие не успевают раскрыться и вдох ребенка настолько слабый, что не насыщает кровь кислородом. Федор и Филя очень хотели скорее поехать домой и набрали необходимые для выписки 600 грамм всего за две недели.
Дома мальчишек ждал старший брат, четырнадцатилетний Николай. Почти сразу Татьяна стала замечать, что Федя отстает от брата в развитии. Филипп в полгода активно гулил, резво переворачивался и настойчиво пытался ползти, а Федя смотрел на него в изумлении, так что всем вокруг было очевидно, что он ничего подобного сделать не может, не смотря на то, что должен бы, исходя из логики. Крошечный Федя горько плакал у мамы на руках, особенно когда брату удавался сложный «трюк» и тот заливисто смеялся.
Когда мальчикам исполнилось 8 месяцев, ни один незнакомый человек не мог предположить, что перед ним близнецы – настолько сильной была разница. Федя выглядел примерно на 3 месяца, а Филя уже начинал ходить.
«Невролог нас увидела, спросила близнецы ли дети и пошла писать направление на МРТ. Я слышала, что для большинства семей, мам, пап, это очень страшный момент, значимый. Всех он безумно пугает, люди боятся получить плохой результат. У меня такого не было, у Максима, кстати, было чуть-чуть, эта аббревиатура, МРТ, это сразу звучит очень серьезно. А если серьезно, то, ну понятно, обязательно плохо. А я просто хотела, чтобы мне еще кто-то сказал, что с Федей что-то не так, чтобы кто-то подтвердил, что мне не кажется и что нужно что-то с этим делать. Я думаю, что в очереди на получение диска с результатом, я была единственной мамой, которая хотела, чтобы у ребенка что-то нашли. К тому времени мы уже выслушали не от одного педиатра, что ситуация совершенно обычная и вот именно так близнецы и развиваются, говорили: «Вот увидите, мамочка, скоро догонит братика». А я смотрела на Феденьку и понимала, что нет, не догонит. Я видела, что с Филей они никогда не сравнятся в плане физического развития и просто хотела начать делать что-то со здоровьем ребенка.
МРТ показала поражение мозга в лобно-теменных долях. Ему сразу же был поставлен диагноз ДЦП, спастическая диплегия. И начались наши с Федечкой реабилитационные приключения», - рассказывает мама Феди.
Феде Тихонову недавно исполнилось три года. Мама и папа испробовали практически все способы и методы борьбы с ДЦП. Сейчас Федя занимается только по тем программам, которые для него дают самый лучший результат.
«Федя ползает на четвереньках, встаёт с опорой и может ходить в ходуночках, дело идёт к тому (тьфу, тьфу) что бы научиться стоять с тростями (крабами) и впоследствии ходить на них на довольно большие расстояния. Это невероятная гордость, счастье, вообще что-то неописуемое мы все испытали, когда он первый раз сам, на дрожащих ножках, но встал. Филя заплакал, он сначала стал хлопать, потом подпрыгивать, а потом посмотрел на меня, на папу, мы ревели, конечно, оба и заплакал тоже. Удивительно видеть, как трехлетние дети так правильно, так пронзительно чувствуют важность момента».
В семье маленького Феди работает только папа, старший сын учится в колледже и потом будет поступать в университет. Кроме основных занятий по лфк, массажа и постоянной работы с логопедом, три раза в неделю Федя ходит в бассейн. Все деньги, которые удается сэкономить, в семье Тихоновых уходят на оплату реабилитаций. Сейчас Феде нужна складная инвалидная коляска Thomashilfen Swifty с навесом и комплектом пневматических колес, она поможем быть мобильнее и больше времени проводить на улице.
Фонд «Соломон» открывает сбор на коляску для маленького Феди, мы очень хотим, чтобы его усилия, усилия всей его семьи, были не зря и сумма, была успешно собрана! Поддерживая семью Феди и Фили вы наполняете этот мир справедливость и добром. Спасибо!
