Уже само появление Ильи Углика на свет было сопряжено с трудностями. Во время родов потребовалось кесарево сечение, но вовремя его не сделали (врачи приняли это решение только после того, как сердцебиение перестало прослушиваться), и у мальчика началось кислородное голодание. Первые полтора месяца он не дышал сам - лежал под аппаратами на искусственном дыхании, и специалисты боролись за его жизнь. Борьба это увенчалась успехом, и в 3-месячном возрасте Илью наконец выписали из больницы, но изменения были уже необратимы. Спустя ещё 5 месяцев ему поставили понятный диагноз - ДЦП. Если быть точным - Двусторонний спастический церебральный паралич, и на сегодня это лишь главный из множества недугов Ильи, полное перечисление которых занимает целый абзац.
Тогда, еще на первом году жизни, и началась череда лечебных курсов и реабилитаций, призванных если не восстановить здоровье ребенка, то хотя бы немного повысить качество его повседневной жизни. Его мама Инесса перепробовала буквально всё - даже нетрадиционную китайскую медицину. Мало что приносило результат - случай у Ильи был и останется тяжелым, а занятия с педагогом сводятся к играм, поскольку возможности восприятия у мальчика ограничены. Тем не менее, даром усилия Инессы тоже не проходят, а значит, смысл в них определённо есть:
- Сейчас результат хоть и небольшой, но есть, - говорит она, - хуже не становится, а лучше по капельке становится.
Мальчику уже 12 лет, а совсем скоро, в апреле, исполнится 13. При этом он до сих пор не сидит и не держит спину самостоятельно. Именно в этом и заключается цель новой реабилитации, которую ему предстоит пройти - в ходе прошлой ему удалось немного укрепить мышцы спины, а теперь, если все пройдет хорошо, он сможет хотя бы начать сидеть.
Может показаться, что прогресс невелик, но для Ильи одно это - очень и очень много. Из-за своей болезни он лишен большинства функций, привычных нам. "На сегодняшний день Илья почти ничего не умеет делать, - пишет его мама в письме, адресованном Фонду, - Голову поднимает, но долго ее не удерживает. Не сидит, не переворачивается, не ходит, не разговаривает". Максимум, что ему доступно - язык жестов, да и то на самом простом интуитивном уровне:
- Он обычно жестами показывает мне, чего хочет, и я понимаю. Я даже по движению глаз уже понимаю.
Мама Ильи не работает - ей уже давно пришлось уйти с работы, чтобы заниматься ребенком. Фактически этот тяжкий труд с ней некому разделить: несколько месяцев назад папа Ильи погиб в результате несчастного случая, и Инесса с трудом удержалась от того, чтобы впасть в совсем уж полное отчаяние. Бабушек и дедушек в семье тоже нет, все старшие родственники давно умерли. Немного выручает только дядя Ильи, но большую часть времени Инесса справляется со всем сама. И это не только моральная нагрузка, но и чисто физическая. Они с Ильей живут на третьем этаже обычного дома без лифтов, и когда мальчику с мамой нужно погулять или выйти по делам, она вручную стаскивает коляску с третьего этажа и затаскивает обратно.
И ей, и мальчику станет намного легче жить, если он в какой-то степени научится обслуживать себя самостоятельно и сидеть без посторонней помощи. Надежду на это может дать реабилитация, но на нее нужно 312 840 рублей - сумма, которая совершенно неподъемна для одной Инессы, но которую мы можем собрать все вместе, чтобы после реабилитации жизнь этой семьи немного улучшилась. Несмотря на то, что у Ильи минимальные возможности взаимодействовать с окружающим миром, он все же ценит приятные моменты жизни, любит сладкое (жевательного рефлекса у него тоже нет, и Инесса специально для него размалывает тортики и пирожные), играет с собакой и котёнком, которого недавно взяли в семью. И чем шире будет спектр возможностей Ильи, тем больше радости от жизни он сможет получить.
