Ване 14 лет, он живет с мамой Ксенией и младшим братом. Ваня улыбчивый, невероятно добрый и жизнерадостный парень. Он не умеет держать обиду, всех прощает и много смеется. По причине затяжных родов и не оказания своевременной помощи Ваня появился на свет с сильной гипоксией и асфиксией, сразу попал в реанимацию и был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких.
До года Ваня не мог самостоятельно питаться, только через зонд. Голову Ваня начал держать в три года, по-пластунски пополз в 3 года 8 месяцев. В 6 лет начал сидеть, а после, смог стоять на высоких коленях и ползать на четвереньках. В 10 лет научился стоять самостоятельно несколько минут. А в 11 лет мальчику удалось сделать свой первый самостоятельный шаг! Это было самое трогательные событие в жизни их маленькой семьи. Мама вспоминает, как она плакала от радости за успех сына, Ваня плакал от того, что ему удалось шагнуть вперед без чьей-либо помощи! Неожиданно! Радостно! Таких событий в их жизни мало.
Диагноз «ДЦП» был установлен Ване в год. У него тяжелая форма этого заболевания – спастико-дискинетическая. До 4 лет у Вани была жуткая астма, приходилось каждый день по два раза делать ингаляции с препаратами. Больших успехов в физическом развитии в Красноярске мама и сын не добились, вынуждены были обратиться за помощью за пределы края, после этого начали появляться результаты.
Благодаря помощи разных благотворительных фондов Ваня прошел несколько курсов реабилитации в Челябинске, после каждого курса были успехи. У мальчика очень плохо работают руки, но он не унывает и не отстает от ровесников в увлечениях, смотрит популярных блогеров, скачивает приложения и снимает тик-токи – все это Ваня осуществляет большим пальцем правой ноги, он даже на телефоне так приспособился играть, а сейчас пробует печатать ногой на клавиатуре компьютера.
На детском пианино брата Ваня научился играть несложные мелодии. Из-за сложностей с доступной средой для детей с проблемами опорно-двигательного аппарата Ваня вынужден учиться на домашнем обучении, он очень любит приезжать в школу к учителю, видеть других ребят, чувствовать себя обычным мальчишкой. Ваня обожает читать сказки брату, у него сильный дефект речи, дизартрия, тем, кто не общается с ним постоянно, понятно не всё из того, что он говорит, но брат и мама всегда готовы выступить переводчиками.
У Вани сильная вальгусная деформация стоп. По этой причине обувь быстро приходит в негодность, перестает держать стопу, ремешки отлетают, подошва стирается. Ходить Ване больно, нужна операция, иначе он перестанет ходить из-за деформированных стоп, сформировавшихся за годы мозолей и искривления костей. Мама и Ваня, очень ждут и надеются, что после оперативного вмешательства удастся восстановить все приобретенные навыки, и когда все заживет, Ваня встанет на свои ровные стопы и пройдет первые шаги в жизни без боли.
Ваня очень много трудился, чтобы начать ходить. С его деформацией и диагнозом прогноз был практически нулевой, все дети с подобными нарушениями передвигаются исключительно в колясках. Ваня передвигается в шлеме на голове, потому что может упасть, а руками смягчить удар не получится. Если Ваня не получит лечения и последующей реабилитации в скором времени он не сможет выходить из дома, и даже помыться станет проблемой – мама не сможет поднимать на руках 14-летнего сына.
Операция должна пройти в конце ноября 2023 года. Чтобы как можно быстрее вернуть Ване самостоятельные шаги нужна долгая и сильная послеоперационная реабилитация как в специализированных центрах, так и дома. Во время операции Ване будут ломать кости и делать новые стопы. Это очень серьезная, болезненная и тяжелая процедура.
Мама Вани, Ксения обратилась к нам с просьбой помочь выполнить рекомендации врачей по послеоперационному восстановлению. Ване нужна специальная беговая дорожка, чтобы тренировать прооперированные ноги.
Мама, Ваня и его младший брат живут только на социальные пособия – Ванина пенсия по инвалидности, небольшие выплаты по уходу за ребенком-инвалидом. Других родственников у семьи нет, мама Ксении помогает морально, приезжает так часто, как только может, но она живет в другом городе.
Будущее Вани в его самостоятельности, если он сможет сам ходить в школу, подниматься по ступенькам, гулять – жизнь всей его семьи изменится. Мама сможет пойти на работу, братик будет меньше зависеть от больниц и реабилитаций старшего брата. Ну и, конечно, сам Ваня почувствует наконец свободу, о которой мечтает тех пор, как помнит себя.
Помогите, пожалуйста, приобрести и подарить этому чудесному парню необходимый для реабилитации тренажер и восстановиться после операции. Чтобы исполнить мечту нужно не чудо, а деньги, огромные для маленькой семьи, но возможные, если в их сборе участвует много человек. А нас ведь много, правда? Сумма сбора для Ивана Тихонова 158 136 рублей. Спасибо вам за участие, пусть улыбка Вани принесет вам радость и веру в то, что все возможно!
