«Лева у меня такой хитрюга! Красавчик, глазищи голубые, умеет одним движением бровей привлечь к себе внимание, гостей обожает и сладости, а хохочет так, что невозможно не начать улыбаться», – рассказывает о шестилетнем сыне мама Екатерина.
Рассказывает с такой любовью, таким восторгом и нежностью, что моментально заряжаешься теплом, трепетом и непреодолимым желанием увидеть ее Леву, получить немножко того счастья, которым обладает эта женщина каждый день.
Но особенный ребенок – это сложно. Особенный ребенок, когда ты единственный родитель – это безумно сложно. Особенный ребенок, когда совсем мало денег и живешь в маленьком городе – это практически невозможно. Так можно подумать, увидев маму и ребенка в инвалидном кресле. И это правда сложно, временами даже безумно, а иногда действительно практически невозможно, но это все не имеет ничего общего с тем чувством, которое испытывает каждая мама по отношению к своему ребенку, неважно, чем он отличается от других, нормотипичных детей.
Любовь, восхищение и желание сделать своего ребенка самым счастливым, то, что дает силы жить и двигаться дальше, несмотря ни на что.
Лева – долгожданный ребенок от первой беременности. Леву ждали любящие друг друга мама и папа, мальчик был совершенно здоров.
«Все произошло в родах, – рассказывает Екатерина, – меня привезли в роддом, но родовой деятельности не было. Мне дали стимулирующую таблетку, начались схватки. Лева был подключен к кардиотографу, все было хорошо. Через 25 часов пришла врач и сказала, что в первые роды абсолютно нормально, что все происходит так долго. В этот момент сердце ребенка остановилось. Меня немедленно отправили на экстренное кесарево, достали Леву, он не дышал и сердцебиение отсутствовало. Его отвезли в реанимацию. Он провел там неделю, на третьи сутки ему провели процедуру под названием «управляемая гипотермия», это когда мозг охлаждают до 34 градусов, а потом постепенно согревают до 37. И вот после этого он задышал сам и после наблюдения нас перевели в отделение для новорожденных.
Там мы пролежали еще недели полторы, и у Левы появился сосательный рефлекс. Он ел самостоятельно и набирал вес, только температура иногда скакала. Ровно через месяц мне показалось будто у него в глазу полопались все капиляры. Я сразу поехала в больницу и нас госпитализировали, чтобы понять в чем дело.
Ему провели нсг, посмотрели мозг через родничок, увидели какие-то нехорошие изменения и сразу назначили мрт. И вот мрт показала атрофию клеток головного мозга. Это случилось из-за гипоксии, кислородного голодания, которому он подвергся во время родов.
Врачи сказали мне, что прогнозы делать сложно, и все будет зависеть от занятий и реабилитации. Чуда не случилось, но мы достигли множество результатов и продолжаем идти вперед».
Лева не может самостоятельно сидеть, стоять, говорить и удерживать в руках предметы. Лева с трудом удерживает голову и общается с помощью взгляда и специальных карточек. Леве исполнилось шесть лет, его родители развелись, когда ему было четыре.
Мы привыкли слышать, чего не могут дети с ограниченными возможностями здоровья. Но их родителям (как и любым другим родителям) и им самим (как и любым детям) больше всего на свете хочется рассказывать и делиться тем, что они могут. Вот, например, Лева, может манипулировать мамой и смешно нахмуривая брови и опуская нижнюю губу, добивается всего, до чего не может дотянуться. Лева обожает воду и способен двигаться в воде, у Левы, не смотря на его особенности, куча друзей среди детей подруг его мамы, у него есть компания ребят, с которыми он ездит отдыхать каждое лето. Леву любят животные, и скоро у него появится свой собственный кот. А еще через год Лева станет первоклассником. Да, его учебные дни будут проходить дома, у него не будет одноклассников, а учителей он будет видеть по камере, но то, что Левина жизнь отличается от жизни других шестилетних мальчишек, не делает его тем, кого нужно жалеть. Она делает его тем, кому требуется больше помощи. И вот об этом мы хотим сегодня рассказать.
Год назад мама Левы смогла скопить деньги и купить сыну подходящую уличную инвалидную коляску. На ней с Левой удобно гулять, у него не болит спина, ее удобно поднимать на бордюры, не волнуясь о том, что ребенку будет неприятно. Но уличная коляска не может использоваться дома, под нее не подходят дверные проемы, она тяжелая и на колесах скапливается большое количество грязи. Из-за этой проблемы, дома, Лева вынужден постоянно находиться в лежачем положении, он сильно вырос и никакого способа посадить ребенка в его физическом состоянии, без использования специализированного оборудования – невозможно.
Только во время еды, удерживая сына одной рукой, а другой кормя его с ложки, Катя может ненадолго Леву усадить. «Я мечтаю купить ему домашнее инвалидное кресло, такое, со столиком, чтобы он мог сидеть, я бы тогда смогла быть с ним на кухне, пока готовлю, класть ему игрушки, книжки на столик, он в окно бы смог смотреть, в общем, было бы здорово». Кресло, которое подходит Леве стоит около 400 тысяч рублей, его тело практически полностью сжато спастикой мышц, и необходимо кресло с абдуктором (деталь на сиденье, разводящая ноги) и определенный каркас для поддержки спины.
Возможности работать у Кати нет, бабушка как может помогает с Левой, приезжает и остается с ним, когда Кате нужно сделать дела в городе, но быть с внуком каждый день для нее невозможно, Леву нужно постоянно поднимать, чтобы поменять памперс, помыть, перемещать из комнаты в комнату, бабушка не может справится с этими задачами физически. Сумма, на которую живет Екатерина с сыном, позволит накопить на нужную коляску для Левы примерно через три года. Это очень трудно – ждать того, чтобы просто сидеть у себя дома, целых три года. Мама Левы попросила нас о помощи в покупке инвалидного кресла для сына, и мы очень хотим как можно скорее сообщить ей, что сбор закрыт! Вместе у нас всегда получается творить чудеса! Помочь Леве можно, перечислив любую комфортную для вас сумму по ссылке ниже.
Спасибо каждому!
