История маленького Натана, которому обязательно повезет

Мы собрали средства

Проект

История маленького Натана, которому обязательно повезет

Собрали

878 611 ₽

Нужно

806 640 ₽

Идёт сбор средств
Уже собрано
878 611 ₽
Нужно всего
806 640 ₽

Натану всего 6 месяцев, но ему уже несколько раз улыбалась настоящая удача. Он родился в большой любящей семье. Мама и папа, две старших сестры, которые уже ходят в школу, братик, который в сентябре пойдет в детский сад, все они дружно живут в своей двухкомнатной квартире. 

Второй раз Натану повезло именно появиться на свет. Несмотря на тяжелые роды и кесарево сечение, несмотря на остановку дыхания, два дня в реанимации на ИВЛ и десять дней в интенсивной терапии, мальчик благополучно окреп и вместе с мамой Ханной выписался из больницы.

41.png

Следующим испытанием, выпавшим на долю маленького Натана, стал Covid-19. Он и вся его семья заразились, переболели и сейчас оправляются от последствий этой тяжелой болезни. Карантинные ограничения и продолжительный больничный серьезно ударили по благосостоянию большой семьи. Сейчас 6 человек живут на заплату отца в 29 тысяч рублей. Когда были сняты жесткие ограничительные меры, Натан с мамой отправился на прием к педиатру, где и случилась, возможно самая большая его удача, и открылась настоящая опасность. Врач заподозрила у Натана тригоноцефалию, позже диагноз подтвердили московские нейрохирурги. 

«При этом заболевании кости черепа ребенка преждевременно сращиваются, препятствуя нормальному росту мозга. Это становится причиной полной потери зрения и слуха, серьезных задержек в развитии, нарушения нормального функционирования мозга, и даже смерти. Сама по себе тригоноцефалия - не генетическая болезнь и не всегда сопровождается сопутствующими отклонениями. Современная медицина научилась полностью вылечивать это заболевание, сводя к минимуму последствия для детского организма. Но для этого необходимо срочное хирургическое вмешательство», - отмечает Голованев П.С., хирург, лечащий врач Натана. 


42.png

Натану очень повезло, что диагноз ему поставили в совсем юном возрасте и фронтально-орбитальная реконструкция (так называется необходимая ему операция) предотвратит негативные последствия развития болезни в будущем. 

«Сейчас Натану полгодика - идеальный возраст для операции. Она назначена на 14 сентября. Любые задержки грозят здоровью Натана. Сама операция будет бесплатной. Но наш полис ОМС не покрывает биоразлагаемые пластины, которые направят рост черепа, а потом растворятся сами. Иначе через год Натану придется делать еще одну тяжелую операцию под общим наркозом», - говорит Ханна Белявская, мама Натана. 


43.png

Сейчас шестимесячный Натан в большой опасности, но ему повезло оказаться в руках квалифицированных специалистов, людей которые умеют оказать своевременную помощь. Еще одно везение Натана зависит от нас с вами. Мы можем собрать необходимую сумму (это 806 640 рублей) и приобрести ему пластины. Чтобы не задерживать операцию и сохранить здоровье мальчика, собрать эти деньги нам нужно очень быстро.

Хотелось бы написать что-то о повседневной жизни Натана, о том, что он открывает для себя большой новый мир, что перед Натаном открывается множество возможностей и путей. Но у Натана, несмотря на любовь близких, пока нет повседневной жизни, есть борьба с болезнью. А пути, которые обязательно откроются перед ним с нашей помощью, сейчас очень хрупки. В наших силах подарить крохотному Натану здоровое, полноценное будущее.


44.png

Натан еще не понимает, какие серьезные испытания он перенес, не знает, какую большую опасность отведет от него необходимая операция и наше с вами участие. Натану очень нужна помощь и нужно немного удачи, нужно чтобы каждый из нас не остался равнодушен и внес свой вклад в это, совсем не случайное и такое необходимое везение.

Сбор завершен

Сбор открыт:

11.08.2020

Сбор завершен:

12.08.2020

Сумма собрана:

878 611 ₽

У нас получилось

Всем спасибо!

Помочь другим проектам