Большие испытания маленького мальчика

"Каждый раз я надеюсь, что доктора обрадуют, скажут, что видят улучшения, но их пока нет. Нужно продолжать наблюдение и делать очередные тесты".

Проект

Большие испытания маленького мальчика

Собрали

167 769 руб.

Нужно

69 000 руб.

Идёт сбор средств
Уже собрано
167 769 руб.
Нужно всего
69 000 руб.

Знакомьтесь, это малыш Даниэль. 

Ему всего лишь 1 год и 8 месяцев. Он еще не уверенно стоит на ногах, но перенес уже немало. У Дани синдром Веста или, говоря простыми словами – эпилепсия.


зимние игры.jpg


Когда малышу было всего 3,5 месяца, случился первый приступ, затем он повторился снова и снова. Началась непрерывная череда больниц, обследований, тестов и анализов. Мама старалась сделать всё, что возможно, чтобы вылечить Даню. Прогноз врачей был неутешителен – говорить о полном выздоровлении не приходится. Эпилепсия лечится - сложно, долго, дорого, и не всегда удачно. Одна из тех болезней, окончательно побороть которую, медикам пока не удается. Но маленький Даниэль не сдаётся.

«Он у нас очень эмоциональный мальчик, - рассказывает мама, - общительный, подвижный. С интересом наблюдает за окружающим миром, любит играть, все медицинские осмотры и процедуры проходит мужественно. Каждый раз я надеюсь, что доктора обрадуют, скажут, что видят улучшения, но их пока нет. Нужно продолжать наблюдение и делать очередные тесты».


на скамейке.jpg


Лечащий врач ребёнка рекомендует провести генетический анализ, полное секвенирование экзома, который позволит узнать происхождение заболевания, укажет на то, в каких генах произошла «поломка», соответственно, поможет скорректировать лечение и увеличит шансы на полное выздоровление. Стоимость такого анализа – 50000 рублей. Для кого-то это совсем небольшая сумма, но для семьи Дани – пока неподъемная.

Мама занимается детьми, в семье есть еще и старший сын, работает только папа, накопить хоть что-нибудь категорически не получается, тем более, что лечение, анализы и постоянные визиты к докторам обходятся недешево.

Родители мальчика не опускают руки и очень надеются, что вовремя проведенный генетический анализ сможет ускорить лечение и спасти Даниэля от тяжелого диагноза

WhatsApp Image 2019-06-14 at 14.02.36.jpeg


Благотворительный фонд "Соломон" открывает активный сбор денежных средств для маленького Даниэля: 

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ - 50000 РУБЛЕЙ (анализ сдается единожды)

КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА - ЭПИЛЕПТОЛОГА - 9000 РУБЛЕЙ

ЭЭГ МОНИТОРИНГ- 7000 РУБЛЕЙ

АНАЛИЗ КРОВИ НА СОДЕРЖАНИЕ ВОЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ - 3000 РУБЛЕЙ


Друзья, маленький Даниэль нуждается в вашей помощи. Пожалуйста, не забывайте, что даже самая маленькая сумма может кардинально изменить жизнь малыша!


Сделать пожертвование
Выберите тип пожертвования

Иногда, чтобы помочь, достаточно нескольких кликов

При поддержке ФЕОР и главного раввина России Берла Лазара
Актуальные Завершенные
Собрано
121 739 руб.
Нужно
150 000 руб.
Собрано
2 365 306 руб.
Нужно
2 000 000 руб.
Собрано
92 630 руб.
Нужно
45 600 руб.
Собрано
109 730 руб.
Нужно
56 108 руб.
Собрано
217 099 руб.
Нужно
196 630 руб.
Собрано
321 556 руб.
Нужно
321 000 руб.
Собрано
100 800 руб.
Нужно
86 070 руб.
Собрано
614 900 руб.
Нужно
561 600 руб.
Собрано
224 850 руб.
Нужно
100 000 руб.
Собрано
100 118 руб.
Нужно
100 000 руб.
Собрано
931 383 руб.
Нужно
500 000 руб.
Собрано
221 733 руб.
Нужно
100 000 руб.
Собрано
315 212 руб.
Нужно
205 605 руб.
Собрано
232 050 руб.
Нужно
36 500 руб.
Собрано
6 315 015 руб.
Нужно
4 500 000 руб.
Собрано
240 232 руб.
Нужно
342 000 руб.
Собрано
122 877 руб.
Нужно
453 468 руб.
Собрано
38 936 руб.
Нужно
780 000 руб.
Собрано
2 000 руб.
Нужно
877 940 руб.
Собрано
102 360 руб.
Нужно
255 000 руб.
Собрано
37 080 руб.
Нужно
350 000 руб.