У Даниэля синдром Веста

Срочная медицинская помощь требуется 4-летнему Даниэлю

Проект

У Даниэля синдром Веста

Собрали

208 000 ₽

Нужно

177 240 ₽

Идёт сбор средств
Уже собрано
208 000 ₽
Нужно всего
177 240 ₽

Платформа SOLOMON.Charity познакомилась с Даниэлем и его семьей летом 2019, когда мальчику было полтора года. Малыш болел, а врачи не могли поставить точный диагноз, требовалось срочное обследование специалистов. Первый сбор фонд организовал в июне 2019 года. Тогда Даниэлю был поставлен диагноз. В ноябре 2019 года с помощью второго сбора было проведено обследование, и врачи на основе полученных результатов смогли выработать план лечения. В ноябре 2020 Даниэлю вы помогли оплатить очередное обследование, и мальчику скорректировали лечение. В июне 2021 мы собрали на очередное обследование. Благодаря вам Даниэль получает необходимое лечение уже 3 года подряд. Сегодня мальчику вновь необходимо обследование, а его семье - помощь в лечение Даниэля.

У Даниэля синдром Веста - тяжелая разновидность эпилепсии. Болезнь может негативно сказаться на здоровье малыша, на его психическом развитии. Чтобы подавлять приступы и проводить необходимое лечение ребенку требуется регулярные дорогостоящие обследования и наблюдение у высококлассных специалистов. Поэтому мы организовываем пятый сбор.

WhatsApp Image 2020-10-21 at 15.13.49.jpeg

Даниэль самый настоящий 4-летний мальчишка. Только иногда взгляд его становится очень взрослым, и он прячется, закрывая лицо руками. Так происходит каждый раз, когда мальчик видит человека в белом халате. Бесчисленные врачи, медсестры, коридоры больниц и длительные обследования принесли малышу много боли. Такой боли, понять которую ребенок просто не в силах.

Мы уже рассказывали о семье Даниэля. Мама и папа, старший брат. Скромная, обычная семья. Долгожданный второй малыш. Даниэлю было всего 3,5 месяца, когда случился первый эпилептический приступ. Потеря сознания, судороги. Долгое время не было диагноза, почти год мальчику пытались назначить верное лечение. Эпилепсия безумно опасна тем, что каждый приступ может повредить мозг, а после длительных судорог происходят откаты в развитии.

WhatsApp Image 2020-10-21 at 15.15.17 (1).jpeg

Предварительное лечение было найдено. Благодаря вам в кратчайшие сроки была собрана необходимая сумма на анализы и исследования, которые родители не могли позволить себе финансово. Даниэль начал получать нужные лекарства, эпи-активность в мозге снизилась, произошел скачок в развитии. Мальчик стал спокойнее, перестал плакать навзрыд и смог наконец высыпаться.

Сейчас опять подходит время планового обследования Даниэля с целью корректировки плана лечения и понимания общей картины течения болезни. Отложить это нельзя, у ребенка картина болезни меняется быстро, нужно вовремя увидеть, какие изменения произошли.


WhatsApp Image 2020-10-21 at 15.13.50.jpeg

У Даниэля есть самое главное, что нужно ребенку – родители, которые любят его абсолютно и совершенно. Мы знаем, как им страшно. Как неудобно просить. Екатерина и Александр привыкли все делать сами и никогда бы не попросили о помощи, если бы это не касалось здоровья ребенка. 

Екатерина смотрит на сына с нежностью, улыбаясь каждому его шагу, действию. Так смотрит мать, которая долгое время слышала от врачей, что прогнозы неизвестны. Сейчас семье требуется 177 240 рублей. Эта сумма нужна для проведения генетического исследования, видео-ЭЭГ мониторинг (высокоразрешающий по программе эпилепсия), консультации у уникального в России специалиста, который может подобрать дальнейшую терапию пациенту с такими показаниями, как у Даниэля, и наблюдение у врача логопеда.

Сбор завершен

Сбор открыт:

18.07.2022

Сбор завершен:

19.07.2022

Сумма собрана:

208 000 ₽

У нас получилось

Всем спасибо!

Помочь другим проектам