Девочка по имени Тивитай

Срочная реабитилитация нужна 8-летней Тивитай Асукаевой из Республики Дагестан

Проект

Девочка по имени Тивитай

Собрали

72 569 ₽

Нужно

435 000 ₽

Идёт сбор средств
Уже собрано
72 569 ₽
Нужно всего
435 000 ₽

У этой девочки очень редкое имя - Тивитай. Ей 8 лет. У Тивитай есть мама, папа и старшая сестра. Семья живёт в Каспийске - море совсем близко и девочка его обожает. 


«Лето наше любимое время года, мы каждый день после занятий ходим на море и проводим там по 2-3 часа.», - говорит Фатима, мама Тивитай. 

Какие занятия могут быть летом? 

Те, которые нельзя пропускать, друзья. 

Нейрокоррекция, логопед, групповое рисование и адаптивная физическая культура.

У этой маленькой девочки расстройство аутистического спектра. И даже праздная прогулка по берегу на самом деле терапия: у Тивитай сенсорная недостаточность, она всегда держит в руке какой-нибудь небольшой предмет. Поэтому на море ей гораздо легче. Представляете, сколько там маленьких предметов - ракушки, камушки, песок… 

«Наша старшая дочка заговорила только в 3 года, хотя всё понимала. Поэтому первое время молчание младшей почти не беспокоило. Думали, что просто нужно подождать. Но однажды случилось то, что случилось…»


В 2 года Тивитай отстранилась, перестала откликаться, пропал зрительный контакт. Родители сразу проверили слух - он был в норме. Стало ясно, что у дочки что-то серьёзное. Полетели в Санкт-Петербург, потом в Москву, сделали ночную энцефалограмму, обнаружили высокую эпиактивность, а это риск возникновения эпилепсии. Потом сделали МРТ головного мозга, выявили органическое поражение. Снова полетели в СПб в Институт мозга человека им. Н. П. Бехтеревой, и началось активное лечение. 

Тивитай проходит 3 курса реабилитации в год. Последние 3 года ездят в РЦ Альмадея. 

«Новые аппараты, стимуляция блуждающего нерва, макрофаги, нам ведь не всё подходит - эпиактивность ещё высокая…»


ФатИма - ударение на второй слог - уже очень хорошо разбирается во всём, что связано с диагнозом, при этом результаты лечения считает скромными - «по-полшажочка». 

Действительно, аутизм - это очень долгая история. Результаты усилий не приходят мгновенно. Однако они есть, можете сами их оценить.

Девочка начала отвечать на простые вопросы. 

Наладился зрительный контакт.

Улучшилась игровая деятельность: это ещё не полный коннект с детьми, но всё к тому идёт. 

Ушла агрессия.

Наша подопечная перестала грызть предметы. 

Появилось доверие к родителям, Тивитай слушает маму с папой, она по-настоящему привязалась к ним. 

По академическим навыкам тоже есть подвижки: научилась писать и читает небольшие предложения. А ещё очень любит рисовать, особенно пальчиковыми красками. 

«Сейчас наша главная задача - формирование диалога. Дочка может ответить на простые вопросы, но рассказать что-то пока затрудняется. То, что происходит или только что случилось - это без проблем, а что-то абстрактное или из прошлого - этого пока нет. Мы хотим расширить эти рамки, чтобы Тивитай могла рассказать, объяснить, попросить помощи, если нужно.»

Это перспективная девочка. Главное - сохранить темп и не пропускать интенсивные реабилитации. Самые эффективные методы уже подобраны, нужно просто продолжать начатое, сейчас для этого лучшее время - мозг ещё очень пластичен. 

«Вы спрашиваете про мечту? Конечно, в глубине души мы надеемся на чудо, но прекрасно всё понимаем - у нас с мужем не мечты, а цели. Мы ставим цель и по чуть-чуть идём вперёд, и если вы нам поможете, мы никогда не забудем вашу доброту и всю жизнь будем молиться за ваше здоровье.» 

Спасибо, что уделили время. Спасибо, что не теряете интерес к судьбам обычных людей.

Помочь Тивитай
Выберите тип пожертвования

Иногда, чтобы помочь, достаточно нескольких кликов

При поддержке ФЕОР и главного раввина России Берла Лазара